-
B. Braun приобрела разработчика 3D-визуализации True Digital Surgery
Немецкий гигант в области медицинских технологий B. Braun завершил сделку по приобретению компании True Digital Surgery (TDS). Финансовые условия соглашения стороны решили не разглашать, что является обычной практикой для подобных корпоративных слияний. Эта покупка является стратегическим шагом для B. Braun, направленным на усиление позиций в быстрорастущем сегменте цифровой хирургии. Интеграция технологий TDS позволит немецкой компании…
-
Belite Bio завершила III фазу испытаний лекарства от болезни Штаргардта
Компания Belite Bio сообщила о завершении ключевого этапа в разработке препарата для лечения болезни Штаргардта первого типа (STGD1) – редкого генетического заболевания, приводящего к потере центрального зрения у детей и молодых людей. В глобальном клиническом исследовании III фазы DRAGON, посвященном оценке эффективности тинларебанта, состоялся визит последнего участника. В исследовании приняли участие 104 пациента подросткового возраста…
-
Аналитики зафиксировали всплеск клинических испытаний в первом полугодии 2025
Первая половина 2025 года ознаменовалась значительным ростом числа клинических исследований, что стало заметным событием на фоне серьезных перемен в фармацевтической отрасли. После трех лет нестабильности, с которой сталкивались биотехнологические компании и поставщики услуг, возникает вопрос – является ли этот всплеск предвестником долгосрочного тренда или лишь необычно позитивным кварталом? По данным аналитической компании GlobalData, поверхностный подсчет…
-
Робот-хирург da Vinci 5 получил новые функции для повышения точности
Компания Intuitive Surgical расширила возможности своей новейшей роботизированной системы da Vinci 5, добавив несколько ключевых функций. В арсенале хирурга теперь появился датчик Force Gauge, который визуально отображает силу давления инструмента на ткани. Также была добавлена функция видеоповтора непосредственно на консоли и возможность удаленного обновления программного обеспечения системы. Каждое из этих нововведений получило отдельное разрешение 510(k)…
-
Испытание генной терапии остановлено после смерти первого пациента
Биотехнологическая компания Capsida Biotherapeutics приостановила клиническое исследование ранней стадии своего ведущего кандидата генной терапии, CAP-002, после смерти первого пациента, получившего препарат. Это произошло всего через два месяца после начала I/IIa фазы испытаний, целью которой была оценка безопасности и эффективности препарата у детей с редким генетическим заболеванием – энцефалопатией, связанной с мутацией в гене STXBP1. Это…
-
Успешное IPO LB Pharmaceuticals на $285 млн оживило рынок биотеха
Американская биотехнологическая компания LB Pharmaceuticals провела первичное публичное размещение акций (IPO), прервав затишье на рынке в 2025 году. Компании удалось привлечь 285 миллионов долларов, разместив акции на американской фондовой бирже. LB Pharmaceuticals предложила инвесторам 19 миллионов обыкновенных акций по цене 15 долларов за штуку, превысив первоначальные планы по размещению 16,7 миллиона акций. Привлеченная сумма может…
-
Centinel Spine получила MDR-сертификацию на системы замены дисков
Компания Centinel Spine получила сертификацию в соответствии с Регламентом Европейского союза о медицинских изделиях (MDR) для своих систем тотальной замены шейного диска – prodisc C Vivo и prodisc C Nova. Успешное завершение процесса регистрации подтверждает соответствие продукции новейшим нормативным требованиям и позволяет наносить на нее маркировку CE, свидетельствующую о соблюдении высоких европейских стандартов безопасности. Оба…
-
Новый препарат от рака легкого показал значительный рост выживаемости
Компания Maia Biotechnology сообщила о высокой эффективности своего основного препарата-кандидата, атеганозина, по итогам промежуточного этапа клинических исследований при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ). Препарат, также известный как THIO, является модификатором теломеразы и тестировался в последовательном режиме с ингибитором PD-1 Libtayo (цемиплимаб) от Regeneron. В исследовании принимали участие пациенты с НМРЛ, у которых наблюдалось прогрессирование заболевания после…
-
AbbVie продлила эксклюзивность препарата Rinvoq в США до 2037 года
Фармацевтическая компания AbbVie обеспечила своему блокбастеру Rinvoq (упадацитиниб) продление рыночной эксклюзивности в США до 2037 года, что укрепило прогнозы по продажам препарата. На фоне этой новости акции компании 11 сентября достигли рекордно высокого значения в 221,77 доллара, а рыночная капитализация AbbVie составила 389 миллиардов долларов. Такого результата удалось достичь благодаря заключению мировых соглашений с производителями…
-
Исследование Farapulse выявило избыточное применение системы хирургами
Данные нового исследования системы Farapulse от Boston Scientific показали, что хирурги склонны использовать устройство для абляции шире, чем это предусмотрено клиническими рекомендациями. Хотя результаты регистра FARADISE подтвердили высокую эффективность и безопасность технологии, они также выявили любопытную тенденцию в реальной клинической практике. Система Farapulse использует метод абляции импульсным полем (PFA) – вид электрофизиологического воздействия, который прицельно…