Myriad Genetics значительно расширила возможности своего теста MyRisk Hereditary Cancer Test, предназначенного для исследования зародышевой линии. В обновленную панель были добавлены гены, рекомендованные в NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology и American Society of Clinical Oncology (ASCO). Это изменение направлено на усиление клинической значимости и всеобъемлющего характера тестирования.
В настоящее время обновленная панель охватывает 63 гена, связанных с более чем 11 видами рака. Эти дополнения призваны предоставить клиницистам максимально полную информацию, сосредоточив внимание на генах, которые демонстрируют сильную связь с риском развития онкологических заболеваний и обладают четкой клинической значимостью. Такой подход обеспечивает более целенаправленное и эффективное выявление наследственных предрасположенностей.
Специалисты здравоохранения могут получить доступ к расширенным результатам теста различными способами, включая традиционные бумажные формы, пациентский портал Myriad, а также через системы электронных медицинских карт, такие как OncoEMR и EPIC. По информации Myriad Genetics, тест способен выявлять наследственные онкологические синдромы, которые связаны с повышенным риском развития вторичных онкологических заболеваний. Полученные данные, как ожидается, будут напрямую влиять на стратегии лечения, направленные на снижение вероятности возникновения последующих раковых опухолей.
Компания отмечает, что национальные клинические рекомендации предписывают проведение тестирования зародышевой линии для пациентов с диагностированным раком молочной железы, яичников, предстательной железы, толстой кишки и поджелудочной железы. Если ранее геномное тестирование обычно рекомендовалось всем лицам с метастатическим или прогрессирующим раком, то теперь ASCO также рекомендует мультигенное тестирование зародышевой линии для соответствующих пациентов, независимо от результатов геномного исследования их опухоли. Это подчеркивает растущую значимость комплексного подхода к генетическому тестированию.
Myriad утверждает, что их тест является единственной базовой панелью исследования зародышевой линии, которая скринирует 100% генов, строго рекомендованных руководствами ASCO. В отличие от многих коммерчески доступных панелей, данный тест не анализирует гены, не включенные в национальные рекомендации, что помогает уменьшить неопределенность, связанную с ненаправленными к действию результатами. Кроме того, тест MyRisk включает тестирование рибонуклеиновой кислоты (RNA) в сочетании с фирменной программой интерпретации вариантов Myriad Variant Classification Program, что позволяет поддерживать точную интерпретацию вариантов с использованием комбинации различных инструментов.
Дейл Маззи, главный научный сотрудник Myriad Genetics, подчеркнул важность интерпретации данных: «Хотя многие лаборатории способны обнаруживать варианты ДНК, именно интерпретация этих вариантов по–настоящему влияет на уход за пациентами, и именно в этом Myriad превосходит конкурентов. Медицинские сообщества рекомендуют тестирование генов, когда они влияют на решения о лечении, и именно этим генам мы отдаем приоритет в тесте MyRisk». Это заявление подчеркивает фокус компании на клинически значимых результатах.
