Компания Tubulis успешно завершила раунд финансирования серии С, получив 308 миллионов евро (361 миллион долларов США). Основное направление использования привлеченных средств – ускорение клинической разработки кандидата на основе конъюгата антитело–лекарство (ADC) TUB–040, с целью его применения на более ранних стадиях терапии и при более широком спектре типов опухолей.
Новый капитал также позволит Tubulis продвигать свой портфель разработок, включающий клинического кандидата ADC TUB–030 и различные преклинические программы. Финансирование будет способствовать расширению платформ технологий ADC компании, направленных на создание новаторских применений для этих препаратов.
Инвестиционный раунд возглавил Venrock Healthcare Capital Partners. В нем приняли участие новые инвесторы Ascenta Capital и Wellington Management, а также текущие инвесторы, среди которых Andera Partners, EQT Life Sciences, Nextech Invest, Seventure Partners и OCCIDENT. Одновременно с этим, управляющий партнер и сооснователь Ascenta Capital доктор Лоренс Ким и управляющий партнер Frazier Life Sciences Патрик Херон войдут в состав наблюдательного совета Tubulis.
Сооснователь и генеральный директор Tubulis доктор Доминик Шумахер подчеркнул, что по мере продвижения TUB–040 в клинике и предстоящей презентации первых данных на конференции ESMO, компания готова расширять его применение на более ранние линии лечения. Он также отметил, что Tubulis продолжит инновационную работу над всем своим портфелем продуктов и технологическими платформами. Доктор Шумахер заявил, что новое финансирование дает компании возможность реализовать свое видение по созданию действительно дифференцированных конъюгатов антитело–лекарство, адаптированных к биологии солидных опухолей и способных обеспечить превосходную терапевтическую ценность для пациентов.
Препарат TUB–040 нацелен на натрийзависимый транспортный белок фосфата 2B (NaPi2b), который часто избыточно экспрессируется при раке яичников и аденокарциномах легкого. В настоящее время он проходит исследование фазы I/IIa, известное как NAPISTAR1–01, сфокусированное на пациентах с платинорезистентным раком яичников (PROC) и на пациентах с рецидивирующим или рефрактерным немелкоклеточным раком легкого.
Значимым достижением стало присвоение TUB–040 статуса ускоренного рассмотрения (fast-track) Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в июне 2024 года. Ранее, в 2023 году, Tubulis заключила лицензионное соглашение с Bristol Myers Squibb, направленное на разработку дифференцированных ADC для улучшения вариантов лечения онкологических пациентов.
