Британская фармацевтическая компания GSK приобрела права на доклинический конъюгат антитело–препарат (antibody drug conjugate, ADC) от французской биотехнологической фирмы Syndivia. Этот перспективный препарат разрабатывается для лечения рака предстательной железы и уже вызывает значительный интерес в индустрии как многообещающая противоопухолевая терапия. Сделка подчеркивает растущий спрос на целевые методы лечения онкологических заболеваний.
Согласно условиям соглашения, GSK выплатит Syndivia до 268 миллионов фунтов стерлингов (357,37 миллиона долларов США) за глобальные права на этот доклинический актив. Сумма включает первоначальный платеж, а также выплаты, привязанные к достижению этапов разработки и коммерциализации. Разработанный Syndivia препарат для лечения рака простаты использует ее запатентованную технологию конъюгации GeminiMab, которая, по утверждению компании, позволяет создавать уникальные ADC с точным контролем соотношения препарата к антителу (DAR) через сайт–специфическую конъюгацию в шарнирной области.
Доклинические исследования показали, что этот пока безымянный ADC демонстрирует высокую эффективность в сокращении опухолей, причем без пропорционального увеличения значимых побочных эффектов. Этот аспект является критически важным, поскольку, несмотря на широкое распространение ADC, их токсичность часто становилась причиной колебаний среди фармацевтических компаний, которые постоянно ищут более целенаправленные механизмы действия. Новый препарат от Syndivia может стать важным шагом в сторону решения этой проблемы.
Представители GSK заявили, что ADC Syndivia способен обеспечить целенаправленную доставку терапевтического агента непосредственно к опухоли. Более того, он может предложить более доступную терапию в условиях обычной практики для пациентов с метастатическим кастрационно–резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ). Это подчеркивает стремление GSK улучшить не только эффективность, но и доступность лечения для широкого круга пациентов.
Ежегодно рак предстательной железы диагностируется примерно у 1,4 миллиона мужчин по всему миру, и до 20% из них в течение пяти лет сталкиваются с прогрессированием заболевания до запущенной формы, характеризующейся кастрационной резистентностью и метастазами. Несмотря на сложность лечения мКРРПЖ, в этой области достигнуты заметные успехи. Например, уже одобренная радиолигандная терапия Pluvicto от Novartis продемонстрировала способность замедлять прогрессирование PSMA–положительного метастатического гормоночувствительного рака предстательной железы (mHSPC), что было подтверждено значительными данными на недавнем Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2025 года в Берлине.
GSK подчеркивает актуальность проблемы: «Целевые варианты лечения ограничены, а стандартные методы терапии могут быть труднодоступны в условиях обычной практики, плохо переноситься и демонстрировать умеренные показатели эффективности». Хешам Абдулла, глава глобального онкологического подразделения GSK, добавил: «Рак предстательной железы представляет собой значительную нагрузку для здравоохранения и является новой областью роста для GSK, где срочно необходимы таргетные методы лечения в условиях метастатической кастрационной резистентности. Добавление этого ADC дополняет растущий портфель и усиливает позиции GSK в области технологий, нацеленных на опухоли, включая наш собственный ADC GSK’227, нацеленный на B7–H3». Британский производитель лекарств уже активно развивает свой собственный портфель активов для лечения рака простаты, включая GSK’227 – также ADC, который в настоящее время находится во второй фазе исследования в партнерстве с Hansoh.
Рынок ADC в последнее время переживает настоящий бум, чему свидетельством стали многочисленные многомиллиардные сделки, поскольку фармацевтические компании стремятся укрепить свои портфели этой новой и перспективной модальностью. Ключевые игроки отрасли активно инвестируют в это направление: так, Pfizer приобрела Seagen за 43 миллиарда долларов США в декабре 2023 года, а MSD и AbbVie также заключили сделки на 10,8 миллиарда и 10,1 миллиарда долларов США соответственно в последние годы. Эти приобретения ярко демонстрируют стратегическую важность ADC для будущего онкологии.
Хотя масштабные слияния и поглощения несколько замедлились, в этом году все еще наблюдаются значимые транзакции в сфере ADC. В январе 2025 года Boehringer Ingelheim потратила 1,3 миллиарда долларов США на лицензионное соглашение с Synaffix для получения технологии ADC по нескольким неуказанным целям. В марте Taiho Pharmaceutical договорилась о приобретении швейцарского специалиста по ADC, компании Araris Biotech, за сумму до 1,14 миллиарда долларов США. Аналогично, Roche в этом году заключила три сделки, связанные с ADC, причем последняя датируется мартом и является соглашением с Oxford BioTherapeutics, потенциальная стоимость которого может превысить 1 миллиард долларов США. Этот непрерывный поток инвестиций подтверждает уверенность индустрии в долгосрочном потенциале ADC.
