Фармацевтический гигант Eli Lilly объявил о приобретении компании Adverum Biotechnologies, специализирующейся на лечении заболеваний глаз. Эта сделка стоимостью до 261,7 миллиона долларов идет вразрез с недавней тенденцией отхода крупных фармацевтических игроков от сектора клеточной и генной терапии.
Согласно условиям соглашения, Eli Lilly предложила 3,56 доллара за акцию Adverum наличными, а также дополнительные поэтапные выплаты в размере 8,91 доллара. Эти выплаты связаны с получением одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для ведущего геннотерапевтического кандидата Adverum – ixo-vec – в течение семи лет и достижением годовых глобальных продаж более 1 миллиарда долларов в течение десяти лет. Таким образом, общая сумма сделки может достигнуть 12,47 доллара за акцию. Стоит отметить, что предложенная цена акции, согласованная 24 октября, представляет собой почти 15-процентную скидку от цены закрытия 23 октября, составлявшей 4,18 доллара.
Для Adverum потенциальная сделка с Eli Lilly предоставляет критически важную финансовую поддержку. Биотехнологическая компания в последнее время сталкивалась с серьезными проблемами в области финансирования – по состоянию на июль 2025 года ее активы составляли всего 44,4 миллиона долларов. Недостаток капитала ставил под угрозу дальнейшее развитие ixo-vec – интравитреальной генной терапии, которая в марте 2025 года перешла в III фазу клинических испытаний (NCT06856577) для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Eli Lilly прямо заявила, что без предоставленного кредита в размере 65 миллионов долларов на продолжение текущих клинических исследований, Adverum смогла бы продержаться только до октября, после чего ей пришлось бы прекратить свою деятельность.
Несмотря на необходимость финансировать разработку ixo-vec, который получил от FDA статусы ускоренного рассмотрения (fast track) и инновационной регенеративной терапии (RMAT), Eli Lilly видит в этом кандидате возможность выйти на весьма прибыльный рынок ВМД. Ожидается, что к 2031 году объем сектора ВМД, включающего также сухую форму заболевания, достигнет 27,5 миллиарда долларов на семи ключевых рынках, в числе которых США, Франция, Германия, Италия, Испания, Великобритания и Япония, что подтверждается анализом GlobalData.
На сегодняшний день не существует одобренной генной терапии, специально предназначенной для лечения ВМД. Существующие методы лечения, такие как блокбастер Eylea (афлиберцепт) от Regeneron, основаны на механизме ингибирования фактора роста эндотелия сосудов (anti–VEGF). Эти терапии требуют регулярных инъекций – каждые четыре недели в течение первых пяти месяцев, а затем по одной инъекции каждые два месяца. В отличие от них, ixo-vec, который скоро войдет в портфель Eli Lilly, может предложить пациентам однократное лечение. Вице-президент группы молекулярных открытий Eli Lilly Эндрю Адамс прокомментировал: «Ixo-vec обладает потенциалом трансформировать лечение ВМД из парадигмы хронического ухода с многократными интравитреальными инъекциями в удобную однократную терапию». Генеральный директор Adverum Лоран Фишер добавил: «Научная глубина и глобальный охват Lilly предоставляют возможность ускорить реализацию нашего видения – предложить революционную однократную терапию, которая потенциально может восстановить и сохранить зрение миллионам пациентов, живущих с ВМД».
Приобретение Adverum не является первым случаем в 2025 году, когда Eli Lilly активно инвестирует в генную терапию, спасая биотехнологические компании, испытывающие финансовые трудности. В апреле фармацевтический гигант заключил лицензионное соглашение на сумму до 1,4 миллиарда долларов с Sangamo Therapeutics по генной терапии, нацеленной на неврологические заболевания. Кроме того, сделки Lilly, включая приобретение Rznomics – разработчика РНК-основанной генной терапии – за 1,3 миллиарда долларов в мае 2025 года, идут вразрез с общей тенденцией крупных фармацевтических компаний к отступлению из сектора клеточной и генной терапии. Ранее в этом месяце, например, Galapagos закрыла свое подразделение клеточной и генной терапии после безуспешных попыток его продажи. Японская фармацевтическая компания Takeda также отказалась от исследований клеточной терапии, переключившись на малые молекулы, биопрепараты и конъюгаты антитело-препарат (ADC). Более того, Kite Pharma, подразделение Gilead Sciences, прекратила сотрудничество по клеточной терапии с Shoreline в сентябре 2025 года, завершив исследовательское партнерство стоимостью 2,3 миллиарда долларов.
