Европейская биофарма: инвесторы призывают к инновациям и сотрудничеству при дефиците средств



Инвесторы на CPHI Europe 2025 призывают европейские биофармацевтические компании использовать свою историческую роль инновационного центра. Это ключ к успешному сотрудничеству и преодолению дефицита финансирования, который в настоящее время затрагивает сектор биотехнологий континента.

На проходящей встрече CPHI Europe 2025 во Франкфурте инвесторы подчеркнули, что молодые европейские биотехнологические компании сталкиваются с суровыми условиями финансирования. Томас Керн, управляющий директор инвестиционной компании ISP Healthcare, представленной в Австрии и Германии, отметил резкое падение средней суммы средств, привлеченных через первичное публичное размещение акций (IPO), по сравнению с пиком в период пандемии COVID–19, несмотря на рост стоимости акций крупных фармацевтических компаний.

Нынешний климат характеризуется не отсутствием средств, а скорее осторожным отношением инвесторов в отрасли, поясняет Мартин Илс, управляющий директор ирландской Clarma Capital. Он особо выделил нехватку местного финансирования для клинических испытаний Фазы II, что часто вынуждает многие европейские биотехнологические компании искать поддержку за рубежом.

Глобальное размещение отраслевого капитала диверсифицировалось, сообщает Ананд Говиндалури, генеральный директор сингапурской инвестиционной компании Govin Capital. В Сингапуре, по его словам, нет такого дефицита средств для начальных этапов клинических исследований. Однако, несмотря на прочные азиатские рынки капитала для биофармацевтики, регион в значительной степени сосредоточен на инновациях в производстве, а не на самих клинических активах.

Это создает значительную возможность для сотрудничества между Азией и Европой, где производственные мощности относительно просты, но технические инновации в активах остаются доминирующими. Опираясь на опытных исследователей и высокоинновационные университеты, Европа занимает уникальное положение для развития терапевтических модальностей, таких как клеточная и генная терапии, для которых критически важны специализированные технические навыки.

В то же время Европейский союз (ЕС) приоритезировал усилия по стимулированию отечественного производства. Четвертого июня 2025 года Европейский совет согласовал предлагаемый Фармацевтический пакет ЕС, который, среди прочих мер, направлен на укрепление производства лекарств на континенте для решения проблемы дефицита, подобного тому, что наблюдался во время пандемии COVID–19.

Такие усилия перекликаются с комплексом импортных пошлин, введенных президентом США Дональдом Трампом на фармацевтические товары, с целью побудить разработчиков создавать производственные мощности в стране. После ряда переговоров США и ЕС ранее в этом году договорились о 15–процентной пошлине на товары из ЕС.

Для реализации преимуществ сотрудничества с азиатскими компаниями Говиндалури подчеркивает, что европейским биотехнологиям необходимо выйти за рамки традиционных методов привлечения капитала, поскольку венчурное финансирование становится все более труднодоступным. Он предложил такие пути доступа к новым источникам финансирования для технически инновационных разработчиков, как финансирование под конкретный продукт, креативные роялти–соглашения и государственно–частные партнерства.