Стартап Helex объявил о привлечении 3,5 млн долларов США в рамках переподписанного раунда начального финансирования, который возглавила венчурная компания pi Ventures. Эти средства направлены на ускорение разработки невирусных генных терапий, нацеленных на заболевания почек, что является значительным шагом в развитии методов лечения в этой области.
В раунде также приняли участие такие инвесторы, как SOSV, Bluehill Capital и международный синдикат, благодаря чему общий объем привлеченных средств Helex достиг более 6 млн долларов США. Это финансирование подчеркивает растущий интерес к инновационным подходам в борьбе с хроническими и редкими почечными состояниями.
Полученные средства Helex планирует использовать для продвижения своей ведущей программы по аутосомно-доминантному поликистозу почек (АДПКБ) на этап исследований, необходимых для получения разрешения на клинические испытания нового препарата (IND). Кроме того, компания намерена расширить свой портфель разработок, используя свои передовые платформы искусственного интеллекта для создания лекарств и программируемую систему доставки.
Helex стремится создать комплексную линейку почечных программ, способных существенно улучшить жизнь пациентов. Компания разрабатывает программируемые невирусные терапии на основе липидных наночастиц (ЛНЧ), предназначенные для прямой и адресной доставки терапевтического «груза» в клетки почек при редких и хронических почечных заболеваниях.
Ведущая программа Helex сосредоточена на АДПКБ – серьезном генетическом нарушении, вызванном в основном генами PKD1 или PKD2. Это заболевание поражает более 12 млн человек по всему миру и характеризуется образованием кист, что приводит к прогрессирующему снижению функции почек. В конечном итоге оно часто требует диализа или трансплантации почки.
Helex разрабатывает однодозную, невирусную терапию генного редактирования, призванную остановить или значительно замедлить прогрессирование АДПКБ. Цель этой терапии – изменить текущие результаты лечения, которые нередко приводят к тяжелым осложнениям.
Доктор Пулами Чаудхури, соучредитель и генеральный директор Helex, прокомментировала это событие: «Это больше, чем новое лечение – это новая надежда. Слишком долго пациенты с АДПКБ могли рассчитывать только на симптоматическое лечение, не имея истинных болезнь-модифицирующих вариантов». Она добавила: «Мы стремимся это изменить. Обеспечивая целевую доставку геномных препаратов непосредственно в почки, мы разрабатываем трансформирующую терапию, которая также будет доступной и приемлемой по стоимости для каждого нуждающегося пациента. Этот начальный раунд – лишь начало нашего пути».
Рупан Аулах, управляющий партнер pi Ventures, подчеркнул значимость инвестиций: «АДПКБ представляет собой значительную неудовлетворенную медицинскую потребность, при этом существующие методы лечения ограничены симптоматической терапией и неэффективны для всех пациентов. Генная терапия становится одним из самых многообещающих направлений в медицине».
