Замедление процессов разработки новых лекарственных средств является серьезной проблемой в современной фармацевтической индустрии. Одной из ключевых причин этого, как отмечают эксперты, остается сложность привлечения достаточного числа пациентов для участия в клинических исследованиях. Это затрагивает не только коммерческие интересы спонсоров, но и доступность жизненно важных терапий для широкой аудитории.
На XIII ежегодной конференции Outsourcing in Clinical Trials Southern California (OCTSC) 2025 главный медицинский директор компании Cerevance, Сагар Вайдья, подчеркнул критичность ситуации. «Неспособность набрать пациентов для испытаний приводит к задержкам в разработке лекарств, что наносит ущерб как спонсорам, так и пациентам», – заявил он, акцентируя внимание на двойном негативном эффекте этой проблемы.
Продолжительные задержки в клинических испытаниях могут иметь широкомасштабные последствия. Они увеличивают издержки на исследования и разработки для фармацевтических компаний, потенциально снижая инвестиционную привлекательность проектов. Для пациентов это означает отсрочку доступа к инновационным методам лечения, что особенно критично для тех, кто страдает от редких или тяжело поддающихся лечению заболеваний. В свете этих вызовов индустрия активно ищет новые подходы и решения для оптимизации процессов набора, включая цифровые технологии и улучшение коммуникации с потенциальными участниками исследований.
