Швейцарская дерматологическая компания Galderma объявила о планах инвестировать более 650 миллионов долларов США в развитие производственных мощностей на территории Соединенных Штатов. Эти стратегические вложения направлены на удовлетворение растущего спроса на ее дерматологические продукты, ключевым из которых является инновационный препарат Nemluvio (немолизумаб).
Финансирование, рассчитанное до 2030 года, включает значительное расширение операций по финальной сборке и упаковке Nemluvio во Флориде, которое будет осуществляться через партнеров Galderma по контрактному производству.
Nemluvio получил ряд важных регуляторных одобрений за последний год. В декабре 2024 года препарат был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени тяжести, известного также как экзема. Ранее, в августе 2024 года, Nemluvio получил одобрение для терапии узелковой почесухи. В феврале 2025 года препарат был одобрен в Европе для лечения обоих этих кожных заболеваний.
Чистые продажи Nemluvio за первые девять месяцев текущего года достигли 263 миллионов долларов. По данным Galderma, основная часть этой выручки пришлась на рынок США и показание узелковой почесухи, однако в третьем квартале атопический дерматит начал вносить все больший вклад в объем продаж. Анализ, проведенный Pharma Intelligence Centre компании GlobalData, прогнозирует, что к 2027 году Nemluvio достигнет статуса блокбастера, а к 2031 году его мировые доходы составят 3,2 миллиарда долларов.
Генеральный директор Galderma Флемминг Эренсков подчеркнул: «Мы продолжаем удовлетворять меняющиеся потребности потребителей и пациентов, при этом Nemluvio демонстрирует выдающийся импульс и обеспечивает значительный рост. Для поддержки этого мы углубляем наши инвестиции в США, расширяем наше присутствие и укрепляем партнерские отношения с медицинскими специалистами».
Успех Nemluvio способствовал рекордному доходу Galderma в размере 3,7 миллиарда долларов за первые девять месяцев года, что отражено в результатах третьего квартала. Это позволило компании скорректировать годовой прогноз роста до 17–17,7%, по сравнению с предыдущей целью в 12–14%.
В рамках усиления своего присутствия в США, Galderma и ее производственные партнеры также инициировали дополнительные технологические трансферы в страну. Швейцарская компания заявила, что эти инициативы будут сосредоточены на «ключевых драйверах роста», включая обеспечение двойного источника мощностей в США для Relfydess – ботулинического нейротоксина, отпускаемого по рецепту для лечения морщин. Продукты Alastin и некоторые позиции Cetaphil, являющиеся частью брендов потребительского здоровья Galderma, также получат выгоду от американских инвестиций компании.
Инвестиции в размере 650 миллионов долларов США являются частью продолжающегося наращивания присутствия Galderma в стране. В июне 2025 года специалист в области дерматологии открыл новую штаб-квартиру в Майами. Кроме того, подразделение терапевтической дерматологии и научно-исследовательский хаб Galderma в США расположены в Бостоне.
Galderma присоединяется к ряду европейских фармацевтических компаний, активно инвестирующих в США в этом году на фоне давления со стороны президента Дональда Трампа. Ранее Roche обязалась вложить 50 миллиардов долларов в расширение своего присутствия в стране, а AstraZeneca объявила об аналогичных инвестициях в 50 миллиардов долларов с той же целью.
Одной из главных целей администрации Трампа является стимулирование фармацевтических компаний к переносу производственных мощностей в США и снижение зависимости от импорта лекарственных средств из других стран.
