Французская фармацевтическая компания Ipsen объявила о начале процесса приобретения всех выпущенных и находящихся в обращении акций биотехнологической фирмы ImCheck Therapeutics, также базирующейся во Франции. Этот шаг усиливает позиции Ipsen в области онкологии, особенно в сегменте иммуноонкологических методов лечения, что подчеркивает стратегическое стремление компании к расширению своего инновационного портфеля.
По условиям соглашения, дочерняя компания Ipsen SAS выплатит акционерам ImCheck 350 миллионов евро (или 406,6 миллиона долларов США) по завершении сделки, без каких–либо корректировок на наличность или долги. Однако общая стоимость сделки может значительно вырасти, потенциально достигнув одного миллиарда евро (1,16 миллиарда долларов США), за счет дополнительных платежей. Эти последующие выплаты будут зависеть от успешного достижения определенных регуляторных этапов и выполнения целевых показателей продаж, что является распространенной практикой в подобных крупных приобретениях.
Ожидается, что сделка будет завершена к концу первого квартала 2026 года. Ее финализация зависит от выполнения стандартных условий закрытия, а также получения всех необходимых регуляторных и государственных разрешений в соответствии с законодательством США и Франции. Это подчеркивает многонациональный характер сделки и необходимость соблюдения правовых норм обеих стран.
Центральным элементом этого приобретения является кандидат на препарат ICT01 – разрабатываемый ImCheck Therapeutics препарат, проходящий фазу I/II клинических испытаний. ICT01 ориентирован на лечение острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) у пациентов, которым противопоказана интенсивная химикотерапия. Этот препарат представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, нацеленное на бутирофилин3A (BTN3A), что обещает новый подход к терапии сложного онкологического заболевания.
Значимым достижением для ICT01 стало присвоение ему статуса «орфанного препарата» как Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA), так и Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в июле 2025 года. Статус орфанного препарата предоставляется для лекарств, предназначенных для лечения редких заболеваний, и часто сопряжен с определенными льготами, включая ускоренную процедуру рассмотрения и продленную эксклюзивность на рынке, что повышает его коммерческую ценность.
Дэвид Лоу, генеральный директор Ipsen, прокомментировал сделку, отметив: «По завершении приобретение ImCheck Therapeutics открывает для нас возможность расширить наш конвейер в онкологии и усиливает наше стремление предоставлять преобразующие методы лечения тем, кто в них больше всего нуждается». Он выразил уверенность в потенциале ICT01: «Мы убеждены, что многообещающие данные по ICT01 в сочетании с глобальным опытом Ipsen в разработке и коммерциализации позволят нам начать испытание фазы IIb/III в 2026 году». Это указывает на четкий план интеграции и дальнейшего развития ключевого актива ImCheck.
Юридическую поддержку Ipsen оказала компания Allen & Overy Shearman из Парижа. Эксклюзивным финансовым консультантом ImCheck выступила фирма Centerview Partners. Юридические консультации для ImCheck осуществлялись компаниями Goodwin из Лондона и Dentons из Парижа, что подчеркивает комплексный характер юридического сопровождения подобных международных сделок.
