Компания Chiesi заключила эксклюзивное лицензионное соглашение с Aliada Therapeutics, дочерней компанией AbbVie. Целью сотрудничества является разработка ферментозаместительной терапии для лечения лизосомных болезней накопления с использованием технологии преодоления гематоэнцефалического барьера (ГЭБ).
Партнерство направлено на решение сложных проблемных областей в медицине, где существуют значительные неудовлетворенные клинические потребности. Это касается, в частности, когнитивных и неврологических симптомов, которые часто оказываются вне фокуса внимания при лечении редких заболеваний.
Chiesi получила от Aliada эксклюзивные глобальные права на разработку и коммерциализацию отдельных ферментных терапий, использующих платформу Model компании Aliada. Эта инновационная платформа задействует механизмы эндогенного транспорта эндотелиальных клеток головного мозга, что позволяет крупным молекулам преодолевать ГЭБ. Такой подход критически важен для эффективной доставки лекарств в центральную нервную систему.
Согласно условиям соглашения, Aliada будет иметь право на получение авансовых платежей, выплат по достижении определенных этапов и платежей, основанных на объеме продаж. Chiesi, в свою очередь, обязалась финансировать все этапы разработки и коммерциализации терапии по всему миру.
Джакомо Кьези, исполнительный вице-президент Chiesi по глобальным редким заболеваниям, подчеркнул: «Это соглашение подтверждает нашу постоянную приверженность поиску потенциальных решений, направленных на удовлетворение значительных неудовлетворенных потребностей в управлении когнитивными и неврологическими симптомами при ряде редких заболеваний». Он добавил: «Эти аспекты болезни часто остаются без должного внимания, но они могут глубоко влиять на пациентов и их семьи. Продвигая эти исследования, мы намерены выйти за рамки простого купирования симптомов и потенциально напрямую решить фундаментальную неврологическую проблему».
Митч Голдман, старший вице-президент по исследованиям и разработкам глобальных редких заболеваний Chiesi, отметил: «Мы гордимся углублением нашего сотрудничества, выводя наше партнерство с Aliada на следующий этап. Мы продвигаем терапии и открываем двери для выявления терапевтических путей при лизосомных болезнях накопления, что подтверждается обнадеживающими доклиническими данными». Голдман также подчеркнул: «Что нас по-настоящему движет, это настойчивый призыв пациентов и их семей выйти за рамки купирования симптомов и напрямую заняться неудовлетворенной неврологической проблемой. Этот вдохновляющий призыв формирует нашу работу каждый день».
Текущее соглашение является логическим продолжением исследовательского сотрудничества, начатого в августе 2023 года. Тогда фокус был сделан на модификации различных ферментных «грузов» с помощью платформы Model.
Ранее, в октябре 2025 года, Chiesi также заключила эксклюзивное партнерство и лицензионное соглашение с Arbor Biotechnologies. Целью этого сотрудничества стала разработка экспериментального генно-редактирующего препарата ABO-101 для лечения первичной гипероксалурии 1 типа (PH1) – редкого, хронического генетического заболевания.
