Ampa привлекает инвестиции и запускает систему ТМС для лечения депрессии в США



Компания Ampa привлекла 8,5 миллионов долларов и начала внедрение своей системы транскраниальной магнитной стимуляции (TMS) в США, предназначенной для лечения большого депрессивного расстройства (MDD). Это произошло спустя несколько месяцев после выхода компании из скрытого режима работы.

Американская компания успешно завершила раунд финансирования Pre-A, который возглавила Nexus NeuroTech Ventures. В раунде также приняли участие другие венчурные фонды, включая Satori Capital и Morningside Ventures, а также существующие инвесторы Ampa, среди которых есть и индивидуальные предприниматели. Общий объем привлеченных компанией средств достиг 18 миллионов долларов.

С момента выхода из скрытого режима в июне 2025 года и после получения разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на свою систему Ampa One в феврале 2025 года, компания активно запускает TMS-систему по всей территории Соединенных Штатов.

Система Ampa One обладает портативным форм-фактором, что делает передовую стимуляцию мозга более доступной и упрощает её применение для клиницистов. Эта неинвазивная система с навигацией на основе камеры стимулирует области мозга, ответственные за эмоциональную устойчивость и регуляцию настроения, что способствует улучшению симптомов большого депрессивного расстройства.

Генеральный директор Ampa Дон Вон подчеркнул важность новых подходов к лечению: «Мы никогда не были так подавлены, но при этом так сильно не нуждались в лекарствах. Люди заслуживают новых вариантов. Ampa One была создана, чтобы предоставить клиницистам практичный, портативный и доступный инструмент, который расширяет доступ пациентов к этой спасающей жизнь технологии».

Ampa также активно разрабатывает протокол Ampa One, который позволит сократить традиционную многонедельную процедуру TMS для лечения резистентной депрессии до одного дня. Однако для внедрения такого быстродействующего подхода потребуется дополнительное разрешение FDA.

Подобное расширение протокола недавно получила компания BrainsWay, что позволило сократить её предыдущие четырехнедельные ежедневные сеансы лечения с помощью системы Deep TMS до острого шестидневного курса перед последующими визитами.

Исследования показывают, что большое депрессивное расстройство поражает около 21 миллиона человек в США, а примерно 2,8 миллиона человек страдают от резистентной депрессии. При этом 13% от общего числа пациентов с большим депрессивным расстройством попадают в эту категорию.

Хотя ТМС существует уже некоторое время, она по–прежнему считается высокоэффективным методом лечения большого депрессивного расстройства и резистентной депрессии. Среди других подходов к лечению депрессии и других психических состояний, таких как тревожность, отмечается глубокая стимуляция мозга (DBS). В марте Abbott начала исследование TRANSCEND, изучающее применение системы DBS для лечения резистентной депрессии. Система этого гиганта медицинских технологий получила статус прорывного устройства от FDA в 2022 году.