BioCryst Pharmaceuticals заключила окончательное соглашение о приобретении Astria Therapeutics, используя комбинацию денежных средств и обмена акциями. Сделка оценивает Astria в 13 долларов за акцию, а общая стоимость предприятия составляет около 700 миллионов долларов.
Советы директоров обеих компаний единогласно одобрили сделку. Ожидается, что процесс завершится в первом квартале 2026 года. После завершения сделки генеральный директор Astria Джилл Милн войдет в совет директоров BioCryst.
Приобретение, как ожидается, принесет значительные стратегические выгоды, расширив портфель BioCryst за счет перспективного кандидата на поздней стадии разработки, предназначенного для лечения редких заболеваний. Ключевой препарат Astria – navenibart, инъекционное моноклональное антитело, ингибирующее плазменный калликреин, разработанное для профилактики наследственного ангионевротического отека (HAE).
Препарат navenibart находится на третьей фазе клинических испытаний. Ожидается, что он превзойдет существующие варианты лечения благодаря своему пролонгированному графику введения – каждые три-шесть месяцев. Инфраструктура BioCryst и ее обширный опыт в коммерциализации препаратов для лечения HAE значительно усилят распространение этого антитела на рынке.
Помимо основного кандидата, BioCryst также приобретет раннюю программу Astria по лечению атопического дерматита, STAR-0310, и рассматривает стратегические варианты для дальнейшего использования этого актива. Для финансирования сделки BioCryst получила письмо о предоставлении кредита от фондов, управляемых Blackstone, на сумму до 550 миллионов долларов. Денежная часть приобретения, как ожидается, будет профинансирована за счет имеющихся у BioCryst средств и части финансирования от Blackstone.
Исходя из количества находящихся в обращении обыкновенных акций, акционеры Astria, по прогнозам, будут владеть почти 15% проформы капитала в объединенной компании. Консультантами BioCryst в этой сделке выступают BofA Securities и Covington & Burling, а Astria консультируют Evercore и Sidley Austin.
Комментируя сделку, генеральный директор BioCryst Джон Стоунхаус заявил: «Мы считаем, что эта сделка предоставляет BioCryst идеальный второй продукт-кандидат, который идеально вписывается в нашу ключевую компетенцию в области HAE и позволяет нам создать комплексный портфель, способный предложить наиболее удобный для пациентов вариант, независимо от предпочтений в способе применения». Он добавил: «Navenibart может стать инъекционным препаратом выбора для пациентов, ищущих редкое, безболезненное дозирование, сильный контроль над приступами и механизм действия, который они знают и понимают».
Эта сделка следует за недавними успехами BioCryst: в мае 2025 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило приоритетное рассмотрение заявке компании на новый препарат Orladeyo (berotralstat) для использования у детей в возрасте от двух до одиннадцати лет с HAE.
