Биотехнологическая компания Metagenomi объявила о масштабной реструктуризации, включающей сокращение четверти персонала и смену генерального директора. Эти шаги направлены на продление финансовой стабильности компании до четвертого квартала 2027 года.
В рамках «стратегической эволюции» Metagenomi прекращает ранние исследования и разработку платформенных решений, чтобы перенаправить ресурсы на продвижение своего ведущего кандидата MGX-001 в клинические испытания. MGX-001 позиционируется как однократное in vivo лечение гемофилии А.
Новым генеральным директором назначена Цзянь Айриш (Jian Irish). Основатель компании и бывший CEO Брайан Томас (Brian Thomas) покинет свой пост, но останется членом совета директоров. Айриш подчеркнула приверженность компании «наиболее перспективным программам с высокой вероятностью успеха, способным удовлетворить неудовлетворенные потребности и создать краткосрочную ценность».
Новость вызвала негативную реакцию инвесторов: акции компании упали на 9% до 2 долларов за штуку на открытии торгов 12 ноября, после объявления, сделанного 11 ноября по закрытии рынка. К закрытию торгов 12 ноября акции потеряли еще 7%, что отражает обеспокоенность инвесторов. Текущая рыночная капитализация биотехнологической компании составляет 69,8 миллиона долларов.
Metagenomi вышла на биржу почти два года назад, привлекая 93,75 миллиона долларов на Nasdaq при стартовой цене в 15 долларов за акцию. Это произошло на фоне всплеска IPO биотехнологических компаний в первом квартале 2024 года, который последовал за двухлетним спадом. С тех пор акции компании обрушились более чем на 80%, закрывшись 12 ноября на отметке 1,86 доллара. Ранее, в мае 2024 года, Metagenomi столкнулась с еще одним ударом, когда Moderna разорвала многолетнее партнерство по разработке доклинической программы первичной гипероксалурии 1 типа (PH1). По состоянию на 30 сентября, согласно отчету за третий квартал 2025 года, компания располагала ликвидными ценными бумагами на сумму 184,1 миллиона долларов.
Несмотря на перестановки в портфеле разработок, Metagenomi планирует продолжить развитие системы сайт-специфичной геномной интеграции MGX-001 для других расстройств секреции белка. Кроме того, компания продолжит работу над проектами по нокауту белков, нацеленными на кардиометаболические заболевания, в партнерстве с Ionis Pharmaceuticals, как указано в пресс-релизе от 11 ноября.
Гемофилия А – это наиболее распространенное X-сцепленное наследственное нарушение свертываемости крови, вызванное различными мутациями, приводящими к потере функции белка FVIII. Всемирная федерация гемофилии (World Federation of Hemophilia) выявила около 225 тысяч пациентов с гемофилией А по данным глобального опроса 2024 года. Заболевание в большей степени поражает мужчин.
Современные методы лечения гемофилии А включают заместительную терапию фактором VIII и антитела, имитирующие или усиливающие функцию белка, такие как препарат Гемлибра (Hemlibra) компании Roche. В 2023 году препарат Роктавиан (Roctavian) компании Biomarin стал первой генной терапией для гемофилии А, одобренной FDA.
По данным Metagenomi, их препарат MGX-001 продемонстрировал «куративную» активность FVIII на нечеловекообразных приматах. Компания использует платформу, основанную на метагеномике и искусственном интеллекте, для сканирования своей библиотеки генетического материала с целью открытия новых систем, пригодных для геномного редактирования.
