GSK, крупный фармацевтический концерн из Великобритании, заключил лицензионное соглашение с компанией Empirico на разработку и коммерциализацию инновационного препарата EMP-012. Этот препарат представляет собой малую интерферирующую РНК (siRNA), предназначенную для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). В рамках сделки GSK выплатит Empirico 85 миллионов долларов в качестве аванса. Общая сумма потенциальных выплат, включая платежи за разработку, регуляторные одобрения и коммерческие этапы, может достичь 660 миллионов долларов, что увеличивает общую стоимость сделки до внушительных 745 миллионов долларов. Кроме того, в случае выхода EMP-012 на рынок, Empirico будет получать ступенчатые роялти от чистых глобальных продаж.
EMP-012 – это первый в своем классе препарат на основе siRNA, который таргетирует пока нераскрытый, но уникальный воспалительный путь. GSK подчеркивает, что этот подход может предложить новый терапевтический механизм действия, способный работать независимо от текущего статуса воспаления второго типа, воздействия курения или наличия сопутствующих заболеваний. Уникальный механизм действия олигонуклеотида, по мнению GSK, может принести значительную пользу пациентам, страдающим от воспаления не второго типа – подгруппы, для которой на данный момент существует очень мало вариантов лечения. Воспаление второго типа характеризуется чрезмерной активацией иммунного ответа, в котором ключевую роль играют такие клетки, как тучные клетки и эозинофилы, выделяющие провоспалительные цитокины.
Приобретение коммерческих прав на EMP-012 существенно укрепляет клинический портфель GSK в области лечения ХОБЛ. Недавно в этот портфель вошел блокбастерный препарат от астмы Nucala (меполизумаб), который в мае 2025 года получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для применения при ХОБЛ. Аналитики GlobalData прогнозируют, что к 2034 году Nucala принесет GSK до 3,4 миллиарда долларов. После получения регуляторного одобрения Nucala конкурирует на рынке с биологическим препаратом Dupixent (дупилумаб) от компаний Sanofi и Regeneron, продажи которого, по прогнозам GlobalData, достигнут пика в 6,57 миллиарда долларов к 2033 году.
GSK присоединяется к ряду крупных фармацевтических компаний, активно инвестирующих в siRNA-технологии. Так, Novartis в сентябре 2025 года в течение двух дней заключила сделки с Arrowhead Pharmaceuticals и Argo Biopharma. AbbVie также проявляет значительный интерес к siRNA-препаратам, подписав в мае 2025 года соглашение на 335 миллионов долларов с американской компанией ADARx Pharmaceuticals для использования ее платформы, что последовало за приобретением Aliada Therapeutics за 1,4 миллиарда долларов в 2024 году. Между тем, Eli Lilly и insitro объединили усилия для разработки siRNA-препаратов для лечения метаболических заболеваний на доклинической стадии. В рамках этого сотрудничества Lilly предоставит insitro свою технологию доставки GalNAc, получая при этом роялти, если какие-либо siRNA-молекулы выйдут на рынок.
В целом, распространенность и стоимость лицензионных сделок в фармацевтическом секторе продолжают расти, особенно это касается активов, созданных в азиатских странах. Например, в 2024 году общая стоимость лицензионных соглашений на инновационные препараты, заключенных с китайскими компаниями, увеличилась на 66%, достигнув 41,5 миллиарда долларов. Южная Корея также становится ключевым игроком, где количество лицензионных сделок выросло на 113% в 2025 году благодаря проактивным государственным программам, таким как Национальный биокомитет. По данным GlobalData, в этом году уже было заключено 612 сделок по слияниям и поглощениям в фармацевтическом секторе – это сопоставимо с рекордным 2024 годом, когда было зафиксировано наибольшее количество таких сделок с 2013 года, а именно 829.
