-
В больницах США снизились продажи тестов на инфекции, передающиеся половым путем
Анализ компании GlobalData показал, что в первом полугодии 2025 года объем продаж тестов на распространенные инфекции, передающиеся половым путем (ИППП), в больницах США снизился по сравнению с аналогичным периодом 2024 года. Эксперты считают, что это снижение обусловлено целым рядом факторов. Наиболее востребованными на американском рынке являются двойные тесты на хламидиоз и гонорею (CT/NG). Согласно данным,…
-
Новый тест для ранней диагностики болезни Альцгеймера запущен в США
Медицинская сеть Essentia Health запустила в своем кампусе в городе Дулут, штат Миннесота, США, новый диагностический тест для раннего выявления болезни Альцгеймера. На сегодняшний день, по данным компании, это заболевание затрагивает более семи миллионов человек в стране. Тест позволяет идентифицировать амилоидные бляшки – аномальные белковые отложения в мозге, связанные с когнитивными нарушениями и являющиеся ключевым…
-
FDA одобрило исследование системы для лечения фибрилляции предсердий
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Pulse Biosciences разрешение на исследование нового медицинского изделия. Этот шаг позволяет начать клиническое изучение хирургической системы на основе наносекундной импульсной полевой абляции (нсИПА) для лечения фибрилляции предсердий – ФП. Исследование под названием NANOCLAMP AF направлено на оценку эффективности системы во время…
-
Новые препараты Regeneron показали успех в лечении аллергии на кошек и березу
Американская компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила об успешном завершении двух исследований III фазы. В них изучались новые моноклональные антитела первого в своем классе, предназначенные для блокирования аллергенов у взрослых с умеренной и тяжелой формой аллергии на кошек и пыльцу березы. В ходе испытания препарата от аллергии на кошек участники получали одну дозу комбинации REGN1908 и REGN1909…
-
Рокатинлимаб показал долгосрочную эффективность при атопическом дерматите
Компании Amgen и Kyowa Kirin представили первые положительные результаты III фазы долгосрочного исследования ASCEND. В нем изучался экспериментальный препарат рокатинлимаб, предназначенный для лечения взрослых и подростков с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени. Анализ показал, что у пациентов, ранее достигших клинического ответа на терапию и продолживших лечение, наблюдались стойкие улучшения в течение года. Участники сообщали…
-
Препарат класепрубарт успешно прошел Фазу II испытаний при миастении
Препарат класепрубарт от компании Dianthus Therapeutics достиг первичных и вторичных конечных точек в ходе клинического исследования Фазы II у пациентов с генерализованной миастенией (gMG) – тяжелым аутоиммунным заболеванием. В рамках исследования MaGic ингибитор активного компонента комплемента C1s продемонстрировал значительное улучшение по шкале повседневной активности при миастении (MG-ADL), которая является ключевым маркером тяжести заболевания. Дозировки 300…
-
Препарат Jaypirca показал высокую эффективность в первой линии терапии лейкоза
Фармацевтическая компания Eli Lilly объявила об успехе своего препарата Jaypirca (пиртобрутиниб) в ключевом исследовании III фазы. Лекарство тестировалось в качестве терапии первой линии у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) или малой лимфоцитарной лимфомой (МЛЛ), ранее не получавших лечения. Результаты открывают возможность для расширения показаний к применению препарата на более ранних стадиях заболевания. В ходе…
-
Cocrystal Pharma получила разрешение FDA на испытания лекарства от норовируса
Американская фармацевтическая компания Cocrystal Pharma получила разрешение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования фазы Ib. В его рамках будет изучен ингибитор 3CL-протеазы широкого спектра действия CDI-988, предназначенный для борьбы с норовирусными инфекциями. Данная терапия является первым противовирусным препаратом-кандидатом, нацеленным на профилактику и лечение вирусного…
-
Партнерство MD Anderson и Phoenix улучшит безопасность генной терапии
Онкологический центр им. М. Д. Андерсона Техасского университета в США и компания Phoenix SENOLYTIX объявили о заключении глобального соглашения о перекрестном лицензировании. Цель сотрудничества – ускорить разработку индуцируемых «переключающих» технологий для применения в клеточной и генной терапии. В рамках партнерства Phoenix SENOLYTIX получит от онкоцентра терапевтический агент римидуцид, а также помощь в получении разрешений от…
-
Hengrui передала Braveheart Bio права на препарат для сердца за $1 млрд
Китайская компания Hengrui Pharma предоставила американской Braveheart Bio, специализирующейся на сердечно–сосудистых заболеваниях, эксклюзивную лицензию на свой низкомолекулярный ингибитор сердечного миозина HRS–1893. Braveheart Bio получила права на разработку, производство и продажу препарата по всему миру, за исключением материкового Китая, Макао, Гонконга и Тайваня. В рамках соглашения Braveheart выплатит Hengrui первоначальный взнос в размере 65 млн долларов,…